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唐氏筛查是什么?

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  唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

  为什么要做唐氏筛查?

  唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,平均存活年龄只有20-30岁,智商一般在20-50之间。需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。

  唐氏综合征目前既无有效预防方法,也无有效治疗方法,只有通过产前筛查和产前诊断才能发现八成的唐氏综合征,所以,孕妇产前要进行唐氏综合症筛查。

  唐氏筛查只需要抽取孕妇空腹静脉血2毫升,检测其生化指标是否异常,24小时内可测得结果。有的孕妇还需要继续接受羊水穿刺做进一步检查,然后分析判断胎儿患“唐氏综合征”的风险度。检查结果出来后,孕妇可选择是否终止妊娠。

  唐氏筛查结果怎么看

  唐氏筛查一般在怀孕15-20周之间进行的血液检查基础上进行,评估血液中各种不同的指标,包括:

  • 人绒毛膜促性腺激素(hCG)

  • 甲胎蛋白(AFp)

  • 雌三醇(uE3)

  • 抑制素A(inhibin-A)

  判断唐筛风险,主要看3个数字:

  1、甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。

  2、绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。

  3、甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到零点一成。如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

  但是,各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是“小于1/270”,有的则是“小于1/380”。

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唐氏筛查是什么?